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Disciplina:
Farmácia
A Resolução RDC nº 306/2004 dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. A respeito do plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (PGRSS), é correto afirmar que:
Disciplina:
Farmácia
A respeito das condutas de biossegurança descritas na Resolução RDC nº 206/2006, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem conter instruções atualizadas sobre o uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC).
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar informações claras quanto ao manuseio e transporte de material e amostra biológica.
III. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar informações sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidentes, disponibilizando medidas de segurança compatíveis.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem conter instruções atualizadas sobre o uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC).
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar informações claras quanto ao manuseio e transporte de material e amostra biológica.
III. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar informações sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidentes, disponibilizando medidas de segurança compatíveis.
Disciplina:
Farmácia
Assinale a afirmativa que contenha resíduos que devem ser submetidos a tratamento antes da disposição final.
Disciplina:
Farmácia
A Resolução RDC nº 206/2006 estabelece um regulamento técnico com requisitos mínimos para o diagnóstico de produtos de uso in vitro. A respeito do enquadramento específico dos produtos, é correto afirmar que envolvem:
Disciplina:
Farmácia
A respeito dos procedimentos operacionais envolvidos na regulamentação técnica de laboratórios clínicos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.
