Questões de Concurso

Concurso: Prefeitura de João Pessoa - PB

Concurso: Prefeitura de João Pessoa - PB
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2021

Ano:

2021

Banca:

AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC334449

Dificuldade: Médio

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Alternativa D

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No seguinte gráfico, a linha tracejada em A e B pode representar, respectivamente:

(a)

liberação imediata e liberação prolongada.

(b)

comprimido mastigável e solução injetável.

(c)

ciclodextrinas e solução injetável.

(d)

liberação controlada e terapia convencional.

(e)

liberação imediata e liberação modificada.

Concurso: Prefeitura de João Pessoa - PB

Concurso: Prefeitura de João Pessoa - PB
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2021

Ano:

2021

Banca:

AOCP

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC334444

Dificuldade: Muito difícil

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Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

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Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.

(a)

Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser administrado.

(b)

AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.

(c)

Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.

(d)

A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.

(e)

A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por unidade de tempo.

Concurso: PC-BA

Concurso: PC-BA
Cargo: Perito Criminal de Polícia Civil
Ano: 2022

Ano:

2022

Banca:

IDECAN

Cargo:

Perito Criminal de Polícia Civil

Disciplina: Farmácia

FC332542

Dificuldade: Difícil

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades químicas. Usando o conhecimento das variáveis farmacocinéticas, os clínicos podem eleger condutas terapêuticas ideais, incluindo via de administração, dosagem, frequência e duração do tratamento. Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa correta.

(a)

Ao diminuir a concentração do fármaco ativo no sangue, o metabolismo e a excreção aumentam o tempo durante o qual um fármaco é capaz de atuar sobre um órgão alvo.

(b)

A meia-vida de eliminação é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.

(c)

Os rins não conseguem eliminar os fármacos hidrofílicos de modo eficiente, pois estes facilmente atravessam as membranas celulares e são reabsorvidos nos túbulos contorcidos distais.

(d)

As enzimas P450 exibem considerável variabilidade genética entre indivíduos e grupos raciais. Entretanto, essas variações na atividade de P450 não alteraram a eficácia dos fármacos e o risco de efeitos adversos.

(e)

A Biodisponibilidade é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

Concurso: PC-BA

Concurso: PC-BA
Cargo: Perito Criminal de Polícia Civil
Ano: 2022

Ano:

2022

Banca:

IDECAN

Cargo:

Perito Criminal de Polícia Civil

Disciplina: Farmácia

FC332541

Dificuldade: Muito difícil

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.

(a)

A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.

(b)

A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.

(c)

Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.

(d)

A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.

(e)

Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

Concurso: PM-SP

Concurso: PM-SP
Cargo: 2º Tenente - Farmacêutico
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

VUNESP

Cargo:

2º Tenente - Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC294961

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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Experimentalmente, foi acrescentada metilcelulose em uma solução de cloridrato de nalbufina. Essa solução aquosa foi injetada em um cão. Observou-se que esse acréscimo prolongou a ação da droga em relação à solução sem metilcelulose. Isso ocorreu porque

(a)

o coeficiente de difusão está relacionado diretamente à viscosidade pela relação de Stokes-Einstein.

(b)

a formação de um complexo dissociável de uma droga com uma macromolécula é o mesmo fenômeno físico-químico que ocorre quando uma droga se liga a uma proteína plasmática.

(c)

o coeficiente de difusão está relacionado inversamente à viscosidade pela relação de Stokes-Einstein.

(d)

o complexo droga-molécula pode servir como um reservatório no local da injeção para liberação controlada da droga para os tecidos circunjacentes.

(e)

o coeficiente de difusão está relacionado diretamente à viscosidade pela relação de Noyes-Whitney.

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