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Disciplina:
Farmácia
Durante a etapa de desenvolvimento de uma substância, é fundamental conhecer as interações da droga com o corpo humano, as quais definirão o uso para o paciente. Ultimamente, é reconhecido o termo “pró-fármaco”, que são compostos que apresentam efeito após a biotransformação. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Disciplina:
Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais considerando as diferenças na perfusão sanguínea, ligação a tecidos, pH regional e permeabilidade das membranas. Sobre a distribuição dos fármacos no organismo, marque V para as assertivas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Algumas áreas do corpo, por exemplo, o cérebro, são facilmente acessíveis a fármacos, devido à inexistência de barreiras anatômicas. ( ) Uma vez no sistema circulatório, alguns fármacos podem ligar-se de modo inespecífico e reversivelmente a várias proteínas plasmáticas, como albumina e globulinas. ( ) A distribuição do fármaco no interior do compartimento tecidual é considerada desuniforme e lenta em comparação com sua absorção e eliminação. ( ) Os fatores que afetam a distribuição do fármaco incluem o débito cardíaco, conteúdo de lipídio no tecido e suas características físico-químicas.
Assinale a sequência correta
( ) Algumas áreas do corpo, por exemplo, o cérebro, são facilmente acessíveis a fármacos, devido à inexistência de barreiras anatômicas. ( ) Uma vez no sistema circulatório, alguns fármacos podem ligar-se de modo inespecífico e reversivelmente a várias proteínas plasmáticas, como albumina e globulinas. ( ) A distribuição do fármaco no interior do compartimento tecidual é considerada desuniforme e lenta em comparação com sua absorção e eliminação. ( ) Os fatores que afetam a distribuição do fármaco incluem o débito cardíaco, conteúdo de lipídio no tecido e suas características físico-químicas.
Assinale a sequência correta
“O Piroxicam é um fármaco anti-inflamatório não esteroide, de natureza ácida, devido à presença da função enólica e estabilização da base conjugada correspondente por ressonância e interações de hidrogênio intramoleculares.” (Química medicinal – 3ª ed. Eliezer J. Barreiro.)
Sobre o Piroxicam, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. ( ) Após a absorção, é extensamente ligado às proteínas plasmáticas (99%). ( ) A dose recomendada é de 7,5 mg uma vez ao dia. ( ) Exibe seletividade pela Cox 2 cerca de 10 vezes maior. ( ) A principal transformação metabólica em seres humanos é a hidroxilação do anel piridil. ( ) A dose diária habitual é de 20 mg. A sequência está correta em
Sobre o Piroxicam, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. ( ) Após a absorção, é extensamente ligado às proteínas plasmáticas (99%). ( ) A dose recomendada é de 7,5 mg uma vez ao dia. ( ) Exibe seletividade pela Cox 2 cerca de 10 vezes maior. ( ) A principal transformação metabólica em seres humanos é a hidroxilação do anel piridil. ( ) A dose diária habitual é de 20 mg. A sequência está correta em
Disciplina:
Farmácia
A administração simultânea de fenobarbital e griseofulvina provoca uma interação por
Disciplina:
Farmácia
No processo de farmacocinética, na parte de biotransformação, quando se adiciona um ácido glicurônico a um fármaco, é correto afirmar que