Questões de Concurso

Concurso: Prefeitura de Casca - RS

Concurso: Prefeitura de Casca - RS
Cargo: Auxiliar de Farmácia
Ano: 2023

Ano:

2023

Banca:

FUNDATEC

Cargo:

Auxiliar de Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC336812

Dificuldade: Difícil

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Alternativa D

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Os inibidores da monoamino-oxidase (MAO) têm como efeito ____________________________ e são usados para o tratamento da _______________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

(a)

diminuição da concentração de neurotransmissores na fenda sináptica – Doença de Parkinson

(b)

aumento da concentração de neurotransmissores na fenda sináptica – depressão

(c)

inibição da síntese de serotonina – depressão

(d)

redução da glicemia – diabetes

(e)

redução da pressão arterial – hipertensão

Concurso: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL

Concurso: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2023

Ano:

2023

Banca:

FUNDEPES

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC336139

Dificuldade: Muito difícil

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A depressão e a ansiedade são doenças distintas, e cada uma delas tem causas, sintomas e tratamentos farmacológicos específicos. Um sono de qualidade ruim e/ou insatisfatório pode tanto desencadear quanto agravar sintomas ansiosos e depressivos. Quanto aos fármacos, assinale a alternativa correta.

(a)

O antidepressivo duloxetina é um inibidor seletivo da captura da serotonina, sendo também utilizado nos distúrbios de ansiedade, dor neuropática, fibromialgia e incontinência urinária.

(b)

O flumazenil liga-se com alta afinidade a locais específicos no receptor ácido gama-aminobutírico (GABAa), sendo indicado para o tratamento de overdose de benzodiazepínico e barbitúricos.

(c)

O zolpidem é um fármaco quimicamente distinto dos benzodiazepínicos, com ação agonista sobre os receptores GABAa. O zolpidem apresenta atividade hipnótica e ansiolítica com utilização terapêutica.

(d)

Os antidepressivos tricíclicos (ATCs) podem apresentar efeitos adversos problemáticos (boca seca, constipação retenção urinária e outros), que ocorrem pela ação agonista dos ATCs nos receptores adrenérgicos autonômicos.

(e)

A mirtazapina é uma antagonista dos receptores α-2-adrenérgico de ação central que aumentará a liberação de norepinefrina e de serotonina. A mirtazapina pode bloquear os receptores H1 da histamina, podendo causar sedação.

Concurso: PM-PA

Concurso: PM-PA
Cargo: Oficial PM - Farmácia
Ano: 2010

Ano:

2010

Banca:

FADESP

Cargo:

Oficial PM - Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC285905

Dificuldade: Muito difícil

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

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Uma importante interação com vitaminas, observada no uso contínuo de barbitúricos é a

(a)

diminuição do transporte plasmático de vitamina E, comprometendo o estado antioxidante celular que induz à formação de radicais livres e à aceleração da morte celular.

(b)

formação de colóides com vitamina A plasmática, que impede a captação pelas células retinianas e leva a distúrbios visuais.

(c)

Queda na absorção de cálcio em virtude da diminuição do metabolismo da vitamina D em pacientes que usam barbitúricos por, pelo menos, mais de um ano.

(d)

aceleração do metabolismo da vitamina K, que pode levar a defeitos na coagulação de neonatos de mães que fazem uso de barbitúricos.

Concurso: PM-PA

Concurso: PM-PA
Cargo: Oficial PM - Farmácia
Ano: 2010

Ano:

2010

Banca:

FADESP

Cargo:

Oficial PM - Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC285902

Dificuldade: Médio

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Motivo:

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Descrição

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Em relação ao anestésico geral inalatório halotano (2-Br-2-Cl-1,1,1-trifluoroetano), é correto afirmar que

(a)

possui indução anestésica lenta em virtude do alto coeficiente de partição sangue:gás e gordura:sangue.

(b)

a velocidade de recuperação anestésica não se prolonga em função da duração da administração, em virtude de sua insolubilidade em gordura e em líquidos corporais.

(c)

de 60 a 80% do fármaco assimilado é eliminado pelos pulmões na forma de trifluoroacetato volátil, após a retirada do bromo e cloro no metabolismo hepático.

(d)

não causa reação alérgica por não estimular o sistema imune, o que o torna o anestésico geral inalatório de eleição em pacientes com história de reação alérgica a medicamentos.