Questões de Concurso

Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

verifica-se que está/ão correta/s

Dadas as afirmativas acerca do uso das formas farmacêuticas.

I. A suspensão é uma forma farmacêutica líquida, muito usada em pediatria; ela apresenta como vantagens a possibilidade de se administrar fármacos insolúveis na forma líquida, bem como de dar uma maior facilidade na correção de sabor desagradável de certos fármacos.

II. Os cremes são emulsões que têm penetração mais rápida que as pomadas e, por isso, são muito usados em anti-inflamatórios, pois permitem melhor e mais rápida absorção.

III. A cápsula dura permite que o medicamento seja absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.

verifica-se que está/ão correta/s

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Homeopáticas (BPMH) em Farmácias, a matriz deve ser identificada por meio do rótulo interno ou do fornecedor, de acordo com normas internacionais de nomenclatura e legislação específica, contendo os seguintes dados, EXCETO

São sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco. Nesse caso, a forma farmacêutica pode ser comprimido ou cápsula. A que o enunciado se refere?

Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco..................................6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio.......................0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será