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Em diversos serviços de farmácia hospitalares, são preparadas formulações farmacêuticas denominadas nutrição parenteral (NP), que devem seguir as normativas da Anvisa. Segundo a Portaria nº 272/98 do Ministério da Saúde, as amostras para contraprovas de cada NP devem ser conservadas sob refrigeração por um período, após seu prazo de validade, correspondente a:
A Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde e suas atualizações normatizam, no âmbito nacional, todos os medicamentos e as substâncias sob controle especial. As substâncias inseridas nessa legislação contidas nas listagens A1 e C5 são respectivamente classificadas como:
A talidomida atualmente é utilizada no Brasil para o tratamento de diversas doenças devido ao seu potencial imunossupressor. Esse medicamento, sujeito a controle especial pela Portaria do Ministério da Saúde no 344/98, está contido na lista:
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) adota o critério de classificação anatômica, terapêutica e química. O ácido fólico e o ácido ursodesoxicólico são medicamentos classificados nessa relação, respectivamente, como pertencentes aos grupos anatômicos:
A portaria do Ministério da Saúde nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. As listagens contidas nesta normativa denominadas como A1, A3 e B1 são, respectivamente, para classificar substâncias:
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