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Asíndrome de Mallory-Weiss refere-se ao sangramento decorrente de lacerações da mucosa da junção do esôfago e estômago, tipicamente resultante de um esforço ao tossir ou vomitar. A síndrome de Mallory-Weiss geralmente está associada a:

Homem, com 45 anos de idade, com quadro clinico de inicio súbito cursando com, febre, manifestações articulares e nódulos cutâneos eritematosos, diarréia mucossanguinolenta com 7 evacuações diárias acompanhadas de cólica. A principal hipótese diagnostica é:
Paciente deu entrada na emergência, com orifício de entrada penetrante do abdômen por FAF (ferimento por arma de fogo), apresentando retropneumoperitônio ao “Raio-X” simples de abdômen; no toque retal apresentou crepitação. O quadro sugere lesão de:
Homem de 40 anos realizou ultrassonografia abdominal que mostrou imagem isoecogênica de 4 cm em lobo hepático direito. Para melhor esclarecimento da lesão, o seu médico assistente solicitou uma tomografia computadorizada dinâmica que confirmou a presença de lesão homogênea, com captação arterial rápida de contraste, além de perda também rápida da captação na fase venosa. Notava-se, ainda, cicatriz central hipodensa, contendo artéria que dava origem a múltiplos ramos contrastados (aspecto de roda-de-carruagem). A principal hipótese diagnóstica é:
O tratamento da obesidade vem sendo tema de calorosos debates no meio médico e na imprensa. Aponte o fármaco que tem seu mecanismo de ação com base na inibição das lipases do trato gastrointestinal.