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Anomalias hereditárias e outras situações clínicas podem comprometer o funcionamento adequado do processo de coagulação sanguínea humana. A hemofilia do tipo A é uma doença hereditária, associada ao cromossomo X, que resulta na deficiência do fator:
A cascata de coagulação sanguínea nos seres humanos é um processo bioquímico complexo e seu correto funcionamento depende de várias componentes. Em uma das etapas desta cascata, observa-se que, para a ativação do fator X, é necessária a ação direta dos fatores ativados:
As aminoacidúrias são caracterizadas pela excreção de um ou mais aminoácidos, por meio da urina, por variadas causas. A homocistinúria é condição clínica rara, em que ocorre a deficiência da enzima hepática:
Aresposta humoral nos processos imunológicos é a produção de anticorpos de diferentes classes proporcionalmente ao antígeno detectado. Dentre as classes de imunoglobulina humana, aquela que tem transporte através da barreira placentária é conhecida como:
As imunoglobulinas são proteínas que atuam no sistema imunológico e podem ser classificadas de acordo com suas funcionalidades e distribuições. A imunoglobulina “M” humana, ou anticorpo IgM, apresenta como características específicas a estrutura:
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