2. Questões de Concurso

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A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?
Um casal de indivíduos normais para o albinismo, que já possui uma filha albina, deseja saber qual é a chance de ter um próximo filho homem e normal. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta.
O nome do naturalista e pesquisador conhecido mundialmente como “O pai da genética”, responsável por experimentos revolucionários observando a hereditariedade em ervilhas, é:
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Na determinação do sexo biológico em mamíferos placentários, como nos seres humanos, que apresentam o sistema XX-XY, mesmo com os cromossomos XY apresentando uma morfologia diferente, onde o cromossomo Y tem um tamanho menor, o pareamento ocorre pelas regiões pseudoautossômicas.
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