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Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

É de 25% o risco de o indivíduo III-2 gerar um(a) filho(a) afetado(a) em sua prole.

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Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

Necessariamente, o indivíduo II-5 tem o genótipo homozigoto.

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Com base nessa situação hipotética, julgue o item.


A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante.

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Com base nessa situação hipotética, julgue o item.


Analisando-se o DNA mitocondrial de III-1 e III-2, é possível estabelecer parentesco com I-2, mas não com I-1.

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara causada por um alelo recessivo. É caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em grandes concentrações é tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu marido, ambos portadores (heterozigotos), tiverem três filhos, qual é a probabilidade de todos os filhos serem de fenótipo normal?