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A doença de von Willebrand é o resultado da deficiência de uma glicoproteína plasmática chamada de fator de von Willebrand (FVW). Muitos casos dessa doença são brandos e podem ser clinicamente insignificativos. No entanto, os casos mais severos podem promover equimoses, epistaxe, hemartoses, entre outras deficiências. A proteína coagulante normalmente afetada juntamente com o FVW e o mecanismo primário subjacente a esta patologia são, respectivamente:
Ao avaliar uma radiografia periapical, o cirurgião-dentista observa uma lesão bem definida, associada ao ápice do dente 14, de, em média,0,5 cm, com espessamento em ligamento periodontal. O dente não apresenta tratamento endodôntico, mas restauração extensa de amálgama, em coroa. Paciente relata discreta sensibilidade no local, com melhora com o passar dos dias, sem outros sintomas. Ao realizar teste pulpar térmico, não houve resposta. O dente não apresenta mobilidade. O quadro clínico descrito é indicativo de:
Ao efetuar o acesso para a realização de um tratamento endodôntico em paciente de idade avançada, é esperado encontrar canais atrésicos devido a:
Um paciente, do sexo feminino, de 75 anos de idade, chega à clínica odontológica apresentando várias vesículas faciais de tamanho médio entre 1 a 4 mm e que, unidas, parecem ser maiores, com formação de crosta em algumas áreas, localizadas em toda hemiface direita, sem ultrapassar a linha média. Paciente apresenta dor, febre, mal-estar e cefaleia. Foi encaminhada para o serviço de odontologia, pois relata também dificuldade em abrir a boca. O cirurgião-dentista, após avaliação clínica, emite o seguinte diagnóstico:
O sarcoma de Kaposi apresenta-se como uma rara neoplasia vascular descrita, inicialmente, em 1842. A lesão se origina em células endoteliais, com evidências de origem linfática. Atualmente são reconhecidas através de quatro apresentações clínicas: clássica, endêmica, iatrogênica (imunossupressão) e a relacionada a AIDS. O sarcoma de Kaposi é provavelmente inter-relacionado/ causado pelo(a):