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Sobre a síndrome miastênica de Lambert-Eaton é CORRETO afirmar que:
Marque a alternativa CORRETA. Qual é o agente etiológico mais comum da trombose do seio cavernoso por infecção bacteriana?
Com relação às cefaleias, analise as assertivas abaixo:
I - Os triptanos são potentes antagonistas dos receptores 5-hidroxitriptamina e atuam na enxaqueca bloqueando a liberação de serotonina pelo sistema trigêminovascular.
II - A enxaqueca hemiplégica familiar está relacionada a mutações nos genes dos canais de cálcio e da Na+-K-ATPase.
III - SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform attacks with conjunctival injection and tearing) pode apresentar boa reposta ao tratamento profilático com lamotrigina.
IV - A hemicrania paroxística responde ao tratamento com indometacina.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - Os triptanos são potentes antagonistas dos receptores 5-hidroxitriptamina e atuam na enxaqueca bloqueando a liberação de serotonina pelo sistema trigêminovascular.
II - A enxaqueca hemiplégica familiar está relacionada a mutações nos genes dos canais de cálcio e da Na+-K-ATPase.
III - SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform attacks with conjunctival injection and tearing) pode apresentar boa reposta ao tratamento profilático com lamotrigina.
IV - A hemicrania paroxística responde ao tratamento com indometacina.
Estão CORRETAS as assertivas:
Marque a alternativa CORRETA. Qual é o principal componente das inclusões citoplasmáticas neuronais denominadas corpos de Lewy?
Com relação às neuropatias periféricas, analise as assertivas abaixo:
I - No Brasil encontram-se casos de polineuropatia amiloidótica familiar do tipo português, cuja herança é autossômica dominante, relacionada à mutação do gene da transtiretina, sendo o transplante hepático uma forma de tratamento.
II - A poliarterite nodosa é uma vasculite associada ao anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA), predominante entre 20 e 30 anos, no sexo feminino, cuja manifestação neurológica mais comum é a vasculite do sistema nervoso central, com cefaleia, seguida de polineuropatia periférica aguda, raramente ocorrendo mononeuropatia múltipla.
III - A polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica caracteriza-se por fraqueza, fadiga, fasciculação, arreflexia e presença de anticorpo anti-GM1.
IV - O beribéri, causado por deficiência de tiamina, é uma polineuropatia axonal com dor em queimação nos pés; a pelagra, causada por deficiência de niacina, manifesta-se por neuropatia periférica e lesões hiperceratóticas na pele; e a deficiência de vitamina B12 pode cursar com ataxia e perda de sensibilidade postural.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - No Brasil encontram-se casos de polineuropatia amiloidótica familiar do tipo português, cuja herança é autossômica dominante, relacionada à mutação do gene da transtiretina, sendo o transplante hepático uma forma de tratamento.
II - A poliarterite nodosa é uma vasculite associada ao anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA), predominante entre 20 e 30 anos, no sexo feminino, cuja manifestação neurológica mais comum é a vasculite do sistema nervoso central, com cefaleia, seguida de polineuropatia periférica aguda, raramente ocorrendo mononeuropatia múltipla.
III - A polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica caracteriza-se por fraqueza, fadiga, fasciculação, arreflexia e presença de anticorpo anti-GM1.
IV - O beribéri, causado por deficiência de tiamina, é uma polineuropatia axonal com dor em queimação nos pés; a pelagra, causada por deficiência de niacina, manifesta-se por neuropatia periférica e lesões hiperceratóticas na pele; e a deficiência de vitamina B12 pode cursar com ataxia e perda de sensibilidade postural.
Estão CORRETAS as assertivas:
