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Diversas proteínas e outros elementos são essenciais pelo adequado funcionamento da cascata de coagulação sanguínea. A proteína responsável direta pela transformação do fibrinogênio em fibrina é a:
Os pacientes que possuem distúrbios no processo de coagulação sanguínea muitas vezes são dependentes de administrações parenterais de hemocomponentes ou hemoderivados para o controle da doença. A hemofilia do tipo A é o distúrbio congênito causado pela deficiência do fator de coagulação:
A produção de fibrina, a partir do fibrinogênio, é um evento central nas vias de coagulação do sangue. A formação do coágulo de fibrina é uma das etapas finais na cascata de coagulação sanguínea, sendo este fortificado por ligações cruzadas induzidas pelo fator ativado:
O exame complementar que possibilita a avaliação da via extrínseca da coagulação é:
Entre os seguintes grupos de sinais clínicos, os que estão mais associados a um distúrbio de coagulação são:
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