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O ACTH — um peptídio associado ao sistema da pró-opiomelanocortina (POMC) — é um potente estimulador da melanogênese e, por isso, é implicado na etiofisiopatogênese das manifestações dermatológicas observadas nesse paciente.
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Rabdomiólise não traumática, mucormicose, edema agudo de pulmão não cardiogênico, distensão gástrica aguda, síndrome de angústia respiratória do adulto e edema cerebral são exemplos de complicações que podem ocorrer em pacientes com diagnóstico de CAD.
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O uso de insulinoterapia, associado à hidratação intravenosa, é obrigatório e imediato nessa condição clínica e deve ser realizado mesmo que o nível inicial de potássio plasmático seja inferior a 3,3 mEq/L.
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O diagnóstico de CAD pode ser definido quando se constatam: hiperglicemia (> 250 mg/dL), acidose metabólica e corpos cetônicos no sangue (cetonemia).
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Sinais de desidratação, hipotensão arterial, respiração do tipo Kussmaull e hálito cetótico são exemplos de alterações que podem ser constatadas no exame físico de paciente com CAD.