Questões de Concurso

Um novo medicamento deve atender a algumas exigências antes de sua aprovação pela autoridade regulatória nacional. São elas:

As substâncias que constam na lista C2, quando indicadas para uso sistêmico, não podem ser manipuladas em farmácias. Conforme a Portaria nº 344/1998, qual das substâncias se enquadra nessa situação?

Relacione os instrumentos de gestão de estoque da Coluna 1 com os conceitos apresentados na Coluna 2.
Coluna 1
1. Curva ABC.
2. Curva VEM.
3. Curva XYZ.
4. PEPS.
Coluna 2
( ) Classificação de criticidade baseada no critério do impacto resultante da falta.
( ) Classificação baseada na essencialidade do produto para o serviço de saúde.
( ) Separação dos itens em três grupos de acordo com o valor da demanda, em determinado período de tempo.
( ) Sistema de armazenagem que visa à movimentação programada, no qual os produtos que estão armazenados há mais tempo são despachados primeiro.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

verifica-se que está/ão correta/s

A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA.