Um laboratório farmacêutico decidiu de forma voluntária recolher do mercado um lote de medicamento antineoplásico à base
de carmustina. Em testes realizados com algumas unidades que estavam no mercado, o referido medicamento, apresentado na
forma de pó liófilo para solução aquosa injetável, apresentou teor de fármaco abaixo do especificado.
Considerando a situação hipotética acima apresentada, julgue os itens a seguir com base em fundamentos farmacotécnicos.
Caso o medicamento em questão seja destinado a infusão intravenosa lenta em grande volume, será dispensável a adição de adjuvantes à formulação para torná-lo isotônico, devido à forma de administração por infusão.
