A manipulação dos agentes citostáticos deve ser realizada em capela de fluxo laminar horizontal, classe 100, fornecendo um fluxo de ar estéril, dentro de uma área confinada de trabalho.

A área destinada à preparação de nutrição parenteral (NP) deve possuir, no mínimo, os seguintes ambientes: 1. Área de acesso ao setor; 2. Área para limpeza e desinfecção de produtos farmacêuticos e correlatos; 3. Área para manipulação; 4. Vestiários; 5. Área de armazenamento; 6. Área destinada à saída da NP para as unidades de internação.

No caso do fracionamento, onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de, no máximo,25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

Os ensaios utilizados nas preparações magistrais, do tipo líquidas não estéreis, são: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.