As síndromes talassêmicas são um grupo heterogêneo de distúrbios hereditários, caracterizados pela diminuição da síntese da cadeia α ou β que compõe a molécula de hemoglobina.

A anemia ferropênica pode ser adquirida ou congênita com causa conhecida ou ignorada, e decorre da dificuldade de amadurecimento normal das células medulares.

As síndromes mielodisplásicas são acompanhadas pela redução da hemoglobina devido à deficiência de ferro, o que leva à sintomatologia anêmica em virtude da falta de oxigenação dos tecidos.

A anemia ferropênica é uma alteração adquirida pelas células-tronco medulares.