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Por meio da mutagênese sítio-dirigida, podem-se criar mutações em qualquer parte de um gene cuja sequência seja previamente conhecida.
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A terapia gênica consiste na introdução de um vetor contendo funções ausentes no receptor em um dos cromossomos desse receptor, gerando assim um animal transgênico geneticamente curado.
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Bactérias transgênicas, ou seja, que receberam DNA exógeno, podem ser utilizadas como fábricas para a síntese de proteínas eucarióticas de interesse que seriam difíceis de obter de outra forma.
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As enzimas de restrição clivam o DNA em sítios específicos, sendo que, na população humana, um determinado sítio de restrição sempre é encontrado em todos os indivíduos, não sendo possível observar polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição (RFLPs) em amostras de DNA proveniente de humanos.
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A PCR consiste em nada mais que ciclos de desnaturação por aquecimento, hibridização aos primers e síntese enzimática de DNA, que ocorrem em temperatura constante.