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Sobre a obtenção de culturas primárias de linfócitos e macrófagos a partir do sangue periférico, analise as afirmativas a seguir.

I. O sangue periférico deve ser coletado na presença de um anti-coagulante.

II. O sangue periférico deve ser misturado com volumes iguais de solução salina ou PBS e adicionado cuidadosamente no topo de algum tipo de composto que agrega eritrócitos (polímeros de polissacarídeos) e aumenta a taxa de sedimentação destas células. Assim sendo, os eritrócitos serão sedimentados após centrifugação enquanto os leucócitos poderão ser coletados a partir do sobrenadante.

III. Após a obtenção dos leucócitos, estes devem ser inoculados em placas de plástico contendo meio nutritivo rico por um período de 30 minutos a duas horas a uma temperatura de 37°C. Após este período, os monócitos estarão aderidos ao suporte plástico e os linfócitos estarão soltos no sobrenadante, estes últimos são transferidos para outro frasco de cultivo, enquanto os monócitos serão cultivados por no mínimo sete dias para sua diferenciação em macrófagos.

Assinale:
No nível de contenção biológica 3 (BSL-3), as práticas microbiológicas, os equipamentos de segurança e as instalações de proteção são apropriados para:
Em geral, o momento mais indicado para a realização do subcultivo das linhagens celulares derivadas de mamíferos é:
Os microorganismos que devem ser manipulados em Laboratório NB3 incluem:

I. Vírus da Febre Amarela selvagem, Bacillus anthracis e Chlamydia psittaci.

II. Helicobacter pylori, Vírus da Hepatite C e Chlamydia pneumoniae.

III. Vírus Marburg, Mycobacterium leprae e Vírus Rocio.

Assinale:
Os critérios de risco primário usados para a definição dos níveis de contenção em laboratórios biológicos (referidos como níveis de segurança biológica) são: