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A t (15;17) é característica de
Nas síndromes talassêmicas, são observadas três condições clínicas e hematológicas: o traço talassêmico beta (ßo/ß ou ß+/ß), a talassemia intermédia (ß0/ß+ ou ß+ /ß+ ) e a talassemia maior (ßo/ß+ ou ß+ /ß+ ) onde as duas últimas resultam da homozigose dos alelos da talassemia beta. Com relação ao traço talassêmico beta, é correto afirmar que
Paciente masculino,62 anos, tabagista, vem ao consultório com queixa de cefaleia, cansaço, tontura e prurido e apresentando pletora facial e das mãos. Após investigação foi observado: Hb > 18,5 g/dL, presença da mutação JAK2v617F, eritropoetina sérica baixa e biópsia de medula óssea hipercelular. O diagnóstico mais provável para esse paciente é de
Paciente feminina,32 anos, com quadro de plaquetopenia há cerca de 21 dias, após extensa investigação recebeu o diagnóstico de púrpura trombocitopênica imunológica (PTI) e mantém contagem de plaquetas = 25 000/mm sem sinais de sangramento. A melhor abordagem terapêutica para essa paciente é
A célula tronco hematopoiética ( stem cell) é definida como uma célula com grande capacidade de autorrenovação e potencial proliferativo, o que possibilita a sua diferenciação em células progenitoras de todas as linhagens sanguíneas e a reconstituição da população hematopoiética a partir de uma única célula. O marcador imunofenotípico mais utilizado para identificar a célula tronco hematopoética é
