A extração ácido-base do produto natural lapachol (C₁₅H₁₄O₃) de serragem de madeira do ipê, planta pertencente à família das bignoniáceas, envolve as reações mostradas nas equações 1 e 2. O lapachol possui atividade anticâncer e antibacteriana. Equação 1
2C₁₅H₁₄O₃(s) + Na₂CO₃(aq) ⇔ 2C₁₅H₁₃O₃^-Na⁺ (aq) + CO₂(aq) + H₂O(ℓ) composto amarelo-claro, insolúvel em água sal de sódio do lapachol, vermelho, solúvel em água Equação 2
C₁₅H₁₃O₃^-Na⁺ (aq) + HCl(aq) ⇔ C₁₅H₁₄O₃(S) + NaCl(aq) Através da análise das equações 1 e 2 acima é INCORRETO afirmar:

Através da análise conformacional do butano, conformações de I-V, e do gráfico de energia em função da rotação dos grupos metila, podemos afirmar que a associação correta entre a conformação e o menor valor de energia do gráfico, representado pela letra D, será:

Considere a reação: C(s) + CO₂(g) ⇔ 2CO(g) Em condições de equilíbrio a uma determinada temperatura, as pressões parciais de CO(g) e CO₂(g) são 1,22 atm e 0,780 atm, respectivamente. Podemos afirmar que o valor da constante de equilíbrio para esta reação é

Analise as estruturas dos antioxidantes Rutina e Resveratrol abaixo.

Acerca dessas duas moléculas, é CORRETO afirmar que

A busca por medicamentos anticancerígenos tem aumentado com vistas a se encontrar tratamentos mais efetivos e seletivos, ou que visem à descoberta de novas estratégias que impeçam o avanço da doença. O Taxol® faz parte de um grupo das substâncias mais atrativas e promissoras como anticancerígenas de aplicação clínica, para grande variedade de câncer.

As funções orgânicas presentes no Taxol representadas pelas letras a, b, c e d, são respectivamente: