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Em diversos serviços de farmácia hospitalares, são preparadas formulações farmacêuticas denominadas nutrição parenteral (NP), que devem seguir as normativas da Anvisa. Segundo a Portaria nº 272/98 do Ministério da Saúde, as amostras para contraprovas de cada NP devem ser conservadas sob refrigeração por um período, após seu prazo de validade, correspondente a:
Um dos grandes avanços no âmbito da saúde pública no Brasil foi a criação de normativas para o medicamento genérico. Segundo a legislação nacional, a velocidade e a extensão da absorção de um princípio ativo a partir de sua curva de concentração é indicada pela:
A Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde e suas atualizações normatizam, no âmbito nacional, todos os medicamentos e as substâncias sob controle especial. As substâncias inseridas nessa legislação contidas nas listagens A1 e C5 são respectivamente classificadas como:
A talidomida atualmente é utilizada no Brasil para o tratamento de diversas doenças devido ao seu potencial imunossupressor. Esse medicamento, sujeito a controle especial pela Portaria do Ministério da Saúde no 344/98, está contido na lista:
No setor de farmacotécnica de uma farmácia hospitalar, foi preparada uma solução adicionando o volume de 10mL de ampola de cloreto de sódio 20% e 190mL de água destilada. A concentração em mol/L dessa solução final corresponde a:
Dados: massa atômica Na+ = 23u e Cl- = 35,5u
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