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O propano é um gás utilizado como combustível em fogões de acampamento, e sua síntese pode ser descrita pela equação abaixo:
3C(s) + 4 H2(g) ? C3H8(g)
A partir dos dados experimentais acerca das reações de combustão descritas abaixo, assinale a alternativa que corresponde à variação de entalpia da reação de síntese do propano.
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Na figura a seguir, são apresentadas as estruturas de ressonância para os íons isocianato, [OCN]- e para o tiocianato, [SCN]-. Sobre essas estruturas, assinale a alternativa correta.
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Analise a estrutura das moléculas orgânicas abaixo e assinale a alternativa que ordena corretamente essas estruturas em ordem decrescente de ponto de ebulição.
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Considerando a Teoria da Ligação de Valência (TLV) e a Teoria da Repulsão dos Pares de Elétrons da Camada de Valência (VSEPR), analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. A molécula de O3 e os íons CO32- e NO3- têm a mesma geometria do domínio eletrônico: trigonal plana.
II. A molécula de XeF4 apresenta geometria molecular tetraédrica.
III. As ligações entre nitrogênio e oxigênio no NO3- são idênticas.
IV. O íon PF6- apresenta um átomo central com hibridização sp3d2.
V. A molécula de SF6 apresenta geometria molecular bipirâmide trigonal.
Identifique se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas com relação à isomeria em compostos orgânicos e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.

( ) Moléculas que têm a mesma fórmula química, mas possuem átomos ligados de formas distintas são chamadas de isômeros constitucionais.
( ) Enantiômeros são estereoisômeros que são imagens especulares não sobreponíveis uma da outra.
( ) A molécula de butan-2-ol é quiral, enquanto butan-1-ol é aquiral.
( ) Estereoisômeros que não são a imagem especular um do outro são definidos como diastereoisômeros.
( ) Isômeros são moléculas diferentes formadas a partir do mesmo conjunto de átomos.
( ) O composto 1,2-dibromoeteno não apresenta isomeria espacial.