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Leia atentamente as afirmativas abaixo sobre o procedimento de autoclavação:
I. Durante a autoclavação é a temperatura elevada, e não a pressão, que promove a morte dos microorganismos.
II. O tempo necessário para a esterilização, por autoclavação, de qualquer material ou solução irá variar, dependendo do tipo de material a ser autoclavado, assim como da condição do mesmo.
III. As garrafas ou frascos, vazios ou contendo líquido em seu interior (meios, soluções, água), devem ser autoclavados com a tampa levemente aberta, pois este procedimento garante que o vapor quente chegue de forma homogênea ao interior do recipiente.
Assinale:
I. Durante a autoclavação é a temperatura elevada, e não a pressão, que promove a morte dos microorganismos.
II. O tempo necessário para a esterilização, por autoclavação, de qualquer material ou solução irá variar, dependendo do tipo de material a ser autoclavado, assim como da condição do mesmo.
III. As garrafas ou frascos, vazios ou contendo líquido em seu interior (meios, soluções, água), devem ser autoclavados com a tampa levemente aberta, pois este procedimento garante que o vapor quente chegue de forma homogênea ao interior do recipiente.
Assinale:
Assinale a alternativa correta.
Você precisa preparar uma solução na concentracão de 0,25mM de um iniciador (primer) que está liofilizado. A única informação disponível é que no tubo existem 25nMoles deste iniciador. O volume de água que deve ser adicionado a este tubo para se obter esta solução a 0,25mM é:
Sobre o conceito de esterilização, analise as afirmativas a seguir.
I. A eliminação total ou parcial de microorganismos em material e soluções que entrarão em contato com culturas celulares.
II. A eliminação de bactérias, fungos, vírus e esporos, em material e soluções que entrarão em contato com culturas celulares.
III. A limpeza de objetos e equipamentos, utilizados durante a experimentação com culturas de células, com solução desinfetante de etanol a 70%.
Assinale:
I. A eliminação total ou parcial de microorganismos em material e soluções que entrarão em contato com culturas celulares.
II. A eliminação de bactérias, fungos, vírus e esporos, em material e soluções que entrarão em contato com culturas celulares.
III. A limpeza de objetos e equipamentos, utilizados durante a experimentação com culturas de células, com solução desinfetante de etanol a 70%.
Assinale:
Sobre a obtenção de culturas primárias de linfócitos e macrófagos a partir do sangue periférico, analise as afirmativas a seguir.
I. O sangue periférico deve ser coletado na presença de um anti-coagulante.
II. O sangue periférico deve ser misturado com volumes iguais de solução salina ou PBS e adicionado cuidadosamente no topo de algum tipo de composto que agrega eritrócitos (polímeros de polissacarídeos) e aumenta a taxa de sedimentação destas células. Assim sendo, os eritrócitos serão sedimentados após centrifugação enquanto os leucócitos poderão ser coletados a partir do sobrenadante.
III. Após a obtenção dos leucócitos, estes devem ser inoculados em placas de plástico contendo meio nutritivo rico por um período de 30 minutos a duas horas a uma temperatura de 37°C. Após este período, os monócitos estarão aderidos ao suporte plástico e os linfócitos estarão soltos no sobrenadante, estes últimos são transferidos para outro frasco de cultivo, enquanto os monócitos serão cultivados por no mínimo sete dias para sua diferenciação em macrófagos.
Assinale:
I. O sangue periférico deve ser coletado na presença de um anti-coagulante.
II. O sangue periférico deve ser misturado com volumes iguais de solução salina ou PBS e adicionado cuidadosamente no topo de algum tipo de composto que agrega eritrócitos (polímeros de polissacarídeos) e aumenta a taxa de sedimentação destas células. Assim sendo, os eritrócitos serão sedimentados após centrifugação enquanto os leucócitos poderão ser coletados a partir do sobrenadante.
III. Após a obtenção dos leucócitos, estes devem ser inoculados em placas de plástico contendo meio nutritivo rico por um período de 30 minutos a duas horas a uma temperatura de 37°C. Após este período, os monócitos estarão aderidos ao suporte plástico e os linfócitos estarão soltos no sobrenadante, estes últimos são transferidos para outro frasco de cultivo, enquanto os monócitos serão cultivados por no mínimo sete dias para sua diferenciação em macrófagos.
Assinale:
