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A principal hipótese diagnóstica é de pneumonia lobar adquirida na comunidade.
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A miocardiopatia restritiva caracteriza-se basicamente por uma alteração no enchimento diastólico com função contrátil dos ventrículos razoavelmente preservada e tem como exemplos de etiologias a endomiocardiofibrose, a hemocromatose e a sarcoidose.
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A presença de hipertrofia ventricular esquerda assimétrica, movimento anterior sistólico da valva mitral, ventrículo esquerdo hipercontrátil, relaxamento e enchimento retardados do ventrículo esquerdo durante a diástole são alterações comuns no ecodopplercardiograma de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia hipertrófica.
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Há evidências científicas sólidas de que o uso de amantadina, um inibidor seletivo da monoamino-oxidase (MAO), no paciente em questão, promoverá importante redução na progressão da doença.
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Tremor (com frequência de 10-12 ciclos/segundo), rigidez (com aumento da resistência a movimentos passivos), fraqueza muscular intensa e hiper-reflexia são características cardinais do parkinsonismo.