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Um paciente com epilepsia refratária ao tratamento convencional está em acompanhamento ambulatorial e apresenta níveis séricos de um anticonvulsivante que oscilam significativamente, apesar da adesão rigorosa à posologia prescrita. O médico suspeita de uma janela terapêutica estreita para o fármaco e considera a necessidade de monitorar os níveis plasmáticos para ajustar a dose e minimizar os efeitos adversos, que incluem tontura e ataxia.
Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de um creme dermatológico com clindamicina 1%, ácido azelaico 10% e niacinamida 5%, com veículo em creme não oleoso. A equipe farmacêutica precisa garantir a estabilidade, a homogeneidade e a eficácia da formulação, considerando as propriedades físico-químicas dos ativos e a compatibilidade com o veículo escolhido. A formulação será utilizada para o tratamento de acne inflamatória.
Um paciente com diagnóstico de insuficiência renal crônica necessita iniciar tratamento com um novo antibiótico. O médico prescreveu um medicamento que, segundo a literatura, tem sua excreção predominantemente renal e pode necessitar de ajuste de dose em casos de comprometimento da função renal. O farmacêutico, ao revisar a prescrição, precisa considerar as particularidades farmacocinéticas do fármaco para garantir a segurança e eficácia do tratamento.
A equipe de farmácia clínica de uma unidade de saúde está avaliando a terapia medicamentosa de um paciente idoso com polifarmácia, apresentando dificuldades de deglutição e baixa adesão ao tratamento. O objetivo é otimizar o regime terapêutico, considerando a segurança, a eficácia e a praticidade da administração dos medicamentos.
Uma farmácia hospitalar está revisando seus protocolos para a dispensação de medicamentos quimioterápicos. É crucial garantir que a manipulação e o preparo desses produtos sejam realizados em condições que minimizem a exposição dos profissionais e a contaminação do produto, assegurando a integridade e a potência do medicamento a ser administrado ao paciente oncológico.