Questões de Concurso

Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Físicos
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Físicos

Disciplina: Física

FC653855

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Tudo na natureza é composto por átomos.

Quando um átomo perde ou ganha um elétron, ele se transforma em um(a)

(a)

íon.

(b)

molécula.

(c)

nêutron.

(d)

próton.

(e)

radical.

Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Farmácia
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC653854

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A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

(a)

Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana.

(b)

Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos.

(c)

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação.

(d)

Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador.

(e)

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Farmácia
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC653853

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No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil,2022).

(a)

A suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.

(b)

A investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.

(c)

A coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.

(d)

A notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.

(e)

O acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.

Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Farmácia
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC653852

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Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

(a)

O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.

(b)

A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.

(c)

O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.

(d)

O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.

(e)

O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

Concurso: EBSERH

Concurso: EBSERH
Cargo: Farmácia
Ano: 2025

Ano:

2025

Banca:

FGV

Cargo:

Farmácia

Disciplina: Farmácia

FC653851

Dificuldade em análise

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Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

(a)

nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo.

(b)

as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor.

(c)

deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem.

(d)

a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina.

(e)

diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.