Questões de Concurso

O ácido fosfórico (H₃PO₄) pode ser obtido principalmente por meio de dois processos industriais: o processo úmido e o processo térmico (ou via seca), sendo o processo úmido o mais utilizado no mundo. Ele consiste na reação da rocha fosfática (Ca₃(PO₄)₂) moída com o ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado. Como subproduto dessa reação exotérmica, forma-se o sulfato de cálcio di-hidratado (CaSO₄.2H₂O) que, posteriormente, é separado por filtração.

A reação global não balanceada da produção do H₃PO₄(l), por processo úmido, é representada a seguir

Ca₃(PO₄)₂(_s) + H₂SO₄(_l) + H₂O(_l) → H₃PO₄(_l) + CaSO₄.2H₂O(_s)

Quando 1 mol de Ca₃(PO₄)_2(s) reage, a soma de todos os coeficientes estequiométricos, de reagentes e produtos, para a reação global balanceada é

A Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH), em sua forma mais comum, é ligada ao cromossomo X. Mas há variantes autossômicas dominantes causadas por mutações nos genes EDAR ou EDARADD. Essa doença acomete o desenvolvimento de estruturas da epiderme e das glândulas sudoríparas, e causa hipotrofia severa das cristas papilares, dificultando ou inviabilizando a leitura biométrica das digitais.

Considere a DEH determinada por um alelo dominante (D). O alelo recessivo (d) resulta no fenótipo que não apresenta a condição citada.

A probabilidade de um casal heterozigoto para esse gene ter três crianças, sendo duas sem a condição e uma criança com DEH, nessa ordem, é:

A adermatoglifia congênita apresenta o padrão de herança autossômico dominante, sendo extremamente rara. Os indivíduos afetados não desenvolvem as cristas de fricção nas mãos e nos pés, resultando na ausência total de impressões digitais.

Em uma investigação relacionada a uma família em que alguns indivíduos são afetados pela adermatoglifia, o perito observou que um dos filhos apresentava impressões digitais normais, enquanto o outro nasceu com adermatoglifia.

Sabendo que a mãe possui a condição, e que o pai não a possui, o perito pode concluir que o genótipo da mãe e a probabilidade de ela produzir gametas portadores do alelo para a adermatoglifia são, respectivamente,

As cristas papilares (ou epidérmicas) são elevações na pele das palmas das mãos e plantas dos pés que entram em contato com superfícies, produzindo impressões latentes. Durante o desenvolvimento fetal, as cristas epidérmicas iniciam sua formação em certos períodos da gestação.

Entre as opções a seguir, assinale a que correlaciona corretamente a cronologia da embriologia com as etapas de formação das cristas papilares.

Anomalias cromossômicas humanas afetam o padrão dermatoglífico. Em indivíduos com Síndrome de Klinefelter (XXY), por exemplo, observa-se que o acréscimo de cromossomos sexuais extras tende a diminuir a densidade e o número absoluto de cristas dérmicas, além de provocar o aumento na frequência de verticilos.

Um homem e sua mulher, ambos sem apresentar hemofilia e ambos filhos de homens hemofílicos, reivindicam a paternidade de uma criança com Klinefelter e hemofílica.

Um geneticista disse, corretamente, que tal fato