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A mutação do gene DFNB1 é responsável por metade das causas genéticas de surdez, com prevalência de 1/7.000.
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A surdez súbita é definida como a perda auditiva de pelo menos 30 dB em três frequências contíguas e instalada em até setenta e duas horas.
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O colesteatoma congênito é um queratoma raro que se origina do mesmo ectoderma que forma a notocorda primitiva. Sua incidência é estimada em 3 a 6 casos a cada 100.000 pessoas, com localização mais prevalente na mastoide.
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O murmúrio ou hum venoso é um zumbido pulsátil do tipo crescendo-decrescendo, que resulta de fluxo turbulento na veia jugular; esse zumbido desaparece com a rotação da cabeça para o lado contrário ao lado do zumbido.
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O ABI (auditory brainstem implant) é comumente indicado para pacientes que sofrem de neurofibromatose tipo 2.