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A síndrome de Lynch é um conjunto de alterações genéticas familiares, que potencializam o risco de surgimento da neoplasia de cólon. A recomendação para seu rastreamento por colonoscopia é bienal dos 20 aos 35 anos. A partir dessa idade, o rastreio passa a ser:
Em quadros de diarreia aquosa, com história de uso recente de antibióticos e achados de aumento da permeabilidade intestinal e destruição das células epiteliais colônicas, o diagnóstico mais provável é de:
O método de estadiamento para câncer de esôfago mais eficaz para definir a profundidade da lesão e para avaliar as lesões restritas à parede do órgão é a:
O esôfago de Barrett caracteriza-se pela substituição do epitélio escamoso do esôfago por um epitélio colunar. O manejo do paciente mediante um achado endoscópico inicial de displasia de baixo grau é o seguinte:
De acordo com o Sistema de Classificação de Lauren para o adenocarcinoma gástrico, é uma característica do tipo difuso: