As doenças classificadas como SMC são caracterizadas pela presença de anticorpos contra os receptores de acetilcolina na placa neuromusclar.

O defeito mais comum é pós-sináptico e consequência, principalmente, de mutações recessivas nos genes das subunidades do receptor de acetilcolina, notadamente na subunidade epsilon.

As drogas de escolha para o tratamento da síndrome do canal rápido, que é produzida por mutações no receptor de acetilcolina e consequente alteração das propriedades cinéticas do receptor, são a quinidina ou a fluoxetina.

Conceitua-se margem de segurança da transmissão neuromuscular a função da diferença entre a despolarização causada pelo potencial de placa terminal e a despolarização necessária para a ativação dos canais de potássio voltagem-dependente.

Artrogripose é um achado universal e patognomônico ao exame clínico dos dentes com SMC.

I-1, II-3, IV-6, V-5; VI-2.

I-3, II-1, IV-6; V-5, VI-2.

I-1, II-4, III-3, IV-6, VI-1.

I-3, II-4, III-2, V-5, VI-1.

I-3, III-1, IV-6, V-5, VI-2.