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FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacovigilância
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Em maio de 2001, foi instituído o Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM), através da Portaria Ministerial MS nº696, de 7/5/2001. Sobre o CNMM, não é correto afirmar que:
O uso racional de medicamentos parte do princípio que o paciente recebe o medicamento apropriado para suas necessidades clínicas, nas doses individualmente requeridas para um adequado período de tempo e a um baixo custo para ele e sua comunidade. O uso irracional de medicamentos por prescritores e consumidores é um problema muito complexo, o qual necessita da implementação de muitas diferentes formas de intervenções.
Dessa forma, o uso racional de medicamentos inclui:
I. seguimento dos efeitos desejados e de possíveis eventos adversos conseqüentes do tratamento.
II. o não uso de polifarmácia.
III. adesão ao tratamento pelo paciente.
IV. paciente apropriado, isto é, inexistência de contraindicação e mínima probabilidade de reações adversas.

Assinale:
São considerados tipos de queixa técnica:
I. produto com suspeita de desvio da qualidade.
II. produto com suspeita de estar sem registro.
III. suspeita de empresa sem autorização de funcionamento.
IV. suspeita de produto falsificado.

Assinale:
A avaliação risco/benefício não permite:
O NOTIVISA é um sistema informatizado que pode ser acessado no sitio da ANVISA com o propósito de receber as notificações de eventos adversos e queixas técnicas relacionados com os produtos sob vigilância sanitária. Sobre o NOTIVISA pode-se afirmar que:
I. subsidia o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) para identificar reações adversas ou efeitos não desejados dos produtos.
II. aperfeiçoa o conhecimento dos efeitos dos produtos e, quando indicado, altera recomendações sobre seu uso e cuidados.
III. regula os produtos comercializados no País e, de forma geral, promove ações de proteção à Saúde Pública.
IV. têm acesso a este sistema, os profissionais de saúde e o cidadão.
Assinale:
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