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Em um laboratório de controle de qualidade de minérios, observou-se grande variabilidade nos resultados analíticos, mesmo utilizando métodos instrumentais altamente precisos. Após investigação, concluiu-se que o erro predominante estava associado à etapa de amostragem. A ação mais adequada para reduzir o erro de amostragem é:
Em um método espectrofotométrico para determinação da concentração de ferro, foi obtida a seguinte equação da curva analítica:

A = 0,045 + 0,002

onde A é a absorbância e C a concentração em mg · L-1. O desvio padrão do branco foi ? = 0,003. Sabendo que o limite de detecção (LOD) é dado por:
Q36_1.png (116×34)
e o limite de quantificação (LOQ ) por:
Q36_2.png (128×41)
podemos afirmar que:
Um técnico realizou três medições independentes de massa para um mesmo padrão analítico, conforme indicado no quadro a seguir:

Considerando as regras de algarismos significativos e de arredondamento, o valor CORRETO da massa média reportada é:

Q35.png (138×73)
Uma solução de ácido oxálico (Q32_1.png (98×32)M = 126,07 g · mol-1 ) é utilizada para padronizar uma solução de permanganato de potássio (KMnO4) 0,025 mol · L-1. Foram pesados de ácido oxálico, dissolvidos em água, e titulados com KMnO4, consumindo 50,0 mL de solução. A reação é:

Q32_2.png (334×40)

A partir dessas informações, podemos afirmar que a concentração real da solução de KMnO4 utilizada na titulação é igual a:
Um analista de laboratório necessita preparar 500 mL de uma solução aquosa de nitrato de sódio (NaNO3), com concentração igual a 0,10 mol . L-1, para uso em análises químicas. No laboratório encontra-se disponível apenas uma solução estoque contendo 5,0% m/m de NaNO3, com densidade igual a 1,10 g . L-1. Sabendo que a massa molar do NaNO3 é igual a 85,0 g · mol -1, podemos afirmar que o volume aproximado da solução estoque que deve ser utilizado para o preparo da solução desejada é: