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A concentração de glicose no sangue total é aproximadamente 15% mais alta que a concentração de glicose no soro ou plasma. Íons de fluoreto de sódio são, com frequência, utilizados como anticoagulantes e conservantes de sangue total, sobretudo se a análise tiver que sofrer atraso. O fluoreto ativa as enzimas glicolíticas.

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A amostra de sangue venoso deve ser transportada e preservada em recipiente isotérmico com temperatura entre 0ºC a 5ºC, garantindo a sua estabilidade desde a coleta até a realização do exame, identificado com a simbologia de risco biológico, com os dizeres “Espécimes para Diagnóstico” e com nome do laboratório responsável pelo envio.

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Para a obtenção de hemocomponentes, são utilizadas amostras de sangue com resultados conhecidos e caracterizadas laboratorialmente. Para a aprovação dos conjuntos diagnósticos, são avaliadas: a sensibilidade, que deverá ter valor mínimo de 90%, não sendo aceito nenhum falso negativo; e a especificidade, que deverá ser acima de 89%.

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Para finalidades diagnósticas de rotina, a HDL é separada quase exclusivamente por precipitação. Os métodos mais recentes passaram a utilizar centrifugação de maior velocidade, em seguida a HDL é quantificada como colesterol no sobrenadante. Porém, devido ao procedimento ser caro e exigir maior rigor técnico, frequentemente seu valor é obtido por cálculo pela equação de Friedewald.

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O controle de qualidade (CQ) é definido como o conjunto de metodologias e procedimentos operacionais que têm como finalidade monitorar o cumprimento dos requisitos específicos da qualidade, sendo dividido em Controle Externo de Qualidade (CEQ) e Controle Interno de Qualidade (CIQ). Assim, o CEQ envolve a verificação do correto desempenho dos sistemas analíticos em que se faz o uso de ensaios de proficiência e comparações interlaboratoriais. Por outro lado, o CIQ é feito em conjunto com as amostras dos pacientes e tem como objetivo avaliar se o sistema analítico apresenta resultados dentro dos intervalos pré-estabelecidos.