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As desordens no metabolismo lipídico promovem alterações nos padrões de lipoproteínas dos pacientes que podem ser observadas laboratorialmente. O distúrbio pela deficiência da apolipoproteína C2 está associado a um padrão sérico compatível com:
A galactosemia é um distúrbio genético raro, que deve ser detectado precocemente, por meio da realização do teste do pezinho ampliado. Nesta condição clínica, devido às alterações enzimáticas, observa-se, laboratorialmente, que o paciente tem nível sérico:
Nos laboratórios de análises clínicas, a determinação do nível de glicose sérica pode ser realizada por diversos métodos. Um dos métodos, cuja determinação da glicose sérica é realizada pela formação de fosfato de dinucleotídeo de adenina e nicotinamida reduzido, é conhecido como:
A observação do tamanho dos elementos figurados do sangue é uma importante informação sobre o processo hematogênico e possíveis anormalidades. Nas distensões sanguíneas coradas de pacientes adultos sadios, é possível observar que os maiores leucócitos correspondem aos:
A drepanocitose é um distúrbio hereditário em que os eritrócitos assumem uma configuração morfológica típica pela substituição de aminoácidos na cadeia de hemoglobina. A hemoglobina anormal produzida, quando o ácido glutâmico na sexta posição da cadeia beta é substituído pela valina, é denominada: