2. Questões de Concurso

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Um estudo sobre a saúde da população brasileira revela que, apesar dos avanços em saneamento básico e acesso à água potável nas últimas décadas, as desigualdades regionais persistem, impactando diretamente os indicadores de morbimortalidade. Observa-se uma transição demográfica com envelhecimento populacional e uma transição epidemiológica com o aumento de doenças crônicas não transmissíveis, coexistindo com doenças infecciosas em algumas áreas. A análise desses fatores evidencia a complexa produção social da saúde e da doença no país.
Um paciente idoso, com histórico de hipertensão e diabetes, chega à farmácia comunitária com diversas prescrições médicas. O farmacêutico, ao analisar a lista de medicamentos, percebe a possibilidade de interações medicamentosas que podem afetar a eficácia e a segurança do tratamento. Considerando a relação entre concentração da droga e o efeito terapêutico, e a necessidade de monitoramento, qual das seguintes situações representa um risco potencial que exige atenção especial?
Em um hospital público, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é um órgão colegiado de caráter consultivo e deliberativo, essencial para a gestão racional de medicamentos. A atuação da CFT abrange a seleção de medicamentos a serem incorporados à farmácia hospitalar, a elaboração de protocolos clínicos e a promoção do uso racional de fármacos. Um dos desafios recentes enfrentados pela comissão foi a necessidade de atualizar a lista de medicamentos padronizados, considerando novas evidências científicas e o perfil epidemiológico dos pacientes atendidos.
Uma indústria farmacêutica deseja comercializar um novo medicamento genérico no Brasil. Para que o produto seja aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e possa ser distribuído e comercializado, diversos requisitos legais devem ser cumpridos. A legislação brasileira que rege a vigilância sanitária de medicamentos e produtos relacionados estabelece normas específicas para garantir a qualidade, segurança e eficácia desses itens.
Um farmacêutico hospitalar precisa preparar uma solução pediátrica com uma concentração específica de um antibiótico. Para isso, ele dispõe de um frasco-ampola do antibiótico em pó liofilizado e um diluente. A prescrição médica indica um volume final de 100 mL com uma dosagem de 20 mg/mL. O pó liofilizado, após reconstituição com 10 mL de diluente, atinge uma concentração de 50 mg/mL. Considerando os cálculos de diluição e a estabilidade da forma farmacêutica líquida, qual o volume final da solução preparada e qual o procedimento correto para garantir a estabilidade?
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