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Deficiências genéticas das frações do sistema complemento estão associadas com uma maior susceptibilidade genética para algumas doenças autoimunes. A deficiência do complemento com maior risco para o desenvolvimento de nefrite lúpica e que não está associada ao autoanticorpo anti-DNA nativo é o da fração:
O padrão clássico de acometimento articular observado na maioria dos pacientes com febre reumática é caracterizado como poliartrite aguda:
No exame físico de um paciente com suspeita de neuropatia compressiva, a presença do sinal de Wartenberg é indicativa da impossibilidade de realizar o movimento de:
Doença cardiovascular aterosclerótica em portadores de lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma importante causa de mortalidade decorrente de eventos cardiovasculares. Dentre os fatores de risco para aterosclerose precoce e acelerada no LES, o mais importante é:
As espondiloartrites abrangem um grupo de doenças inter-relacionadas que apresentam certas peculiaridades clínicas, laboratoriais, imunológicas e anatomopatológicas. Com relação ao envolvimento oftalmológico nas espondiloartrites, o padrão de inflamação ocular na espondilite anquilosante é caracterizado por ser uma uveíte: