1. Tamanho 5,5Kb.

2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS (sítio de clonagem múltiplo).

3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS permitindo o seqüenciamento desta região com iniciadores apropriados.

4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS permitindo a produção de um mRNA poliadenilado.

5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem.

6. Possui gene para resistência a Ampicilina.

7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação.

8. Possui origem de replicação bacteriana F1.

Considerando as características do vetor acima, assinale a afirmativa correta.

O vírus atenuado da febre amarela (17D) tem sido usado para a vacinação humana e possui características atraentes do ponto de vista da produção de vacinas contra, por exemplo o vírus da dengue. Suponha que pesquisadores tenham conseguido manipular geneticamente o vírus atenuado produzindo um vírus quimera (17D/dengue). O procedimento pode ter sido realizado com a inserção de gene para uma proteína do vírus da dengue tipo A ou do vírus da dengue do tipo B, fusionados ao genoma do vírus 17D. Tais vírus quimera foram, então, utilizados para a imunização de camundongos. Os anticorpos produzidos em camundongo foram quantificados e utilizados para ensaios de neutralização, nos quais se analisa a capacidade destes anticorpos de inibirem novas infecções virais, neste experimento foi utilizado para a infecção das células o vírus do tipo A.

Abaixo estão alguns dos resultados obtidos com esta estratégia.

Considere que, no controle, foram utilizadas as mesmas quantidades de anticorpos irrelevantes, ou seja, não reconhecem o vírus da dengue (anticorpos inespecíficos). Sobre este experimento podemos afirmar que: