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FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Operação de Laboratório de Nível de Segurança Biológica 3
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Sobre a obtenção de culturas primárias de linfócitos e macrófagos a partir do sangue periférico, analise as afirmativas a seguir.
I. O sangue periférico deve ser coletado na presença de um anti-coagulante.
II. O sangue periférico deve ser misturado com volumes iguais de solução salina ou PBS e adicionado cuidadosamente no topo de algum tipo de composto que agrega eritrócitos (polímeros de polissacarídeos) e aumenta a taxa de sedimentação destas células. Assim sendo, os eritrócitos serão sedimentados após centrifugação enquanto os leucócitos poderão ser coletados a partir do sobrenadante.
III. Após a obtenção dos leucócitos, estes devem ser inoculados em placas de plástico contendo meio nutritivo rico por um período de 30 minutos a duas horas a uma temperatura de 37°C. Após este período, os monócitos estarão aderidos ao suporte plástico e os linfócitos estarão soltos no sobrenadante, estes últimos são transferidos para outro frasco de cultivo, enquanto os monócitos serão cultivados por no mínimo sete dias para sua diferenciação em macrófagos.
Assinale:
I. O sangue periférico deve ser coletado na presença de um anti-coagulante.
II. O sangue periférico deve ser misturado com volumes iguais de solução salina ou PBS e adicionado cuidadosamente no topo de algum tipo de composto que agrega eritrócitos (polímeros de polissacarídeos) e aumenta a taxa de sedimentação destas células. Assim sendo, os eritrócitos serão sedimentados após centrifugação enquanto os leucócitos poderão ser coletados a partir do sobrenadante.
III. Após a obtenção dos leucócitos, estes devem ser inoculados em placas de plástico contendo meio nutritivo rico por um período de 30 minutos a duas horas a uma temperatura de 37°C. Após este período, os monócitos estarão aderidos ao suporte plástico e os linfócitos estarão soltos no sobrenadante, estes últimos são transferidos para outro frasco de cultivo, enquanto os monócitos serão cultivados por no mínimo sete dias para sua diferenciação em macrófagos.
Assinale:
No nível de contenção biológica 3 (BSL-3), as práticas microbiológicas, os equipamentos de segurança e as instalações de proteção são apropriados para:
Os microorganismos que devem ser manipulados em Laboratório NB3 incluem:
I. Vírus da Febre Amarela selvagem, Bacillus anthracis e Chlamydia psittaci.
II. Helicobacter pylori, Vírus da Hepatite C e Chlamydia pneumoniae.
III. Vírus Marburg, Mycobacterium leprae e Vírus Rocio.
Assinale:
I. Vírus da Febre Amarela selvagem, Bacillus anthracis e Chlamydia psittaci.
II. Helicobacter pylori, Vírus da Hepatite C e Chlamydia pneumoniae.
III. Vírus Marburg, Mycobacterium leprae e Vírus Rocio.
Assinale:
Os critérios de risco primário usados para a definição dos níveis de contenção em laboratórios biológicos (referidos como níveis de segurança biológica) são:
