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Leia o caso a seguir.
Uma paciente com diagnóstico recente de câncer metastático procura um hospital habilitado no SUS após ter recebido, no setor privado, a recomendação de uso de um medicamento oncológico recém-aprovado pela Anvisa, ainda não incorporado ao SUS. Durante o atendimento, surgem dúvidas quanto às diferenças nos critérios de acesso entre os dois sistemas.
Considerando a organização da atenção oncológica no Brasil, a situação descrita relaciona-se diretamente ao fato de que
Uma paciente com diagnóstico recente de câncer metastático procura um hospital habilitado no SUS após ter recebido, no setor privado, a recomendação de uso de um medicamento oncológico recém-aprovado pela Anvisa, ainda não incorporado ao SUS. Durante o atendimento, surgem dúvidas quanto às diferenças nos critérios de acesso entre os dois sistemas.
Considerando a organização da atenção oncológica no Brasil, a situação descrita relaciona-se diretamente ao fato de que
Leia o caso a seguir.
Em um hospital de alta complexidade, a farmácia hospitalar enfrenta atraso na liberação de quimioterápicos antineoplásicos. Diante da pressão assistencial, a coordenação de enfermagem propõe que enfermeiros realizem a reconstituição e diluição desses medicamentos na unidade de internação, argumentando que a equipe já manipula outras medicações intravenosas e possui treinamento técnico.
À luz da legislação profissional e das normas sanitárias aplicáveis, a análise dessa situação fundamenta-se no entendimento de que a manipulação de quimioterápicos antineoplásicos
Em um hospital de alta complexidade, a farmácia hospitalar enfrenta atraso na liberação de quimioterápicos antineoplásicos. Diante da pressão assistencial, a coordenação de enfermagem propõe que enfermeiros realizem a reconstituição e diluição desses medicamentos na unidade de internação, argumentando que a equipe já manipula outras medicações intravenosas e possui treinamento técnico.
À luz da legislação profissional e das normas sanitárias aplicáveis, a análise dessa situação fundamenta-se no entendimento de que a manipulação de quimioterápicos antineoplásicos
Na prática oncológica, a pré-quimioterapia envolve o uso de fármacos administrados antes dos antineoplásicos com o objetivo de prevenir efeitos adversos previsíveis e melhorar a tolerabilidade ao tratamento. Considerando os agentes farmacológicos tipicamente empregados nessa fase, o conjunto que representa corretamente essa estratégia terapêutica é
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Em um hospital universitário, reações adversas são notificadas após a introdução de um novo medicamento no formulário terapêutico. As notificações incluem eventos com diferentes níveis de gravidade, ocorridos em pacientes com múltiplas comorbidades e uso concomitante de vários fármacos. A farmácia hospitalar integra essas informações às ações de farmacovigilância institucional.
Nesse contexto, a análise de causalidade é incorporada ao processo por permitir
Em um hospital universitário, reações adversas são notificadas após a introdução de um novo medicamento no formulário terapêutico. As notificações incluem eventos com diferentes níveis de gravidade, ocorridos em pacientes com múltiplas comorbidades e uso concomitante de vários fármacos. A farmácia hospitalar integra essas informações às ações de farmacovigilância institucional.
Nesse contexto, a análise de causalidade é incorporada ao processo por permitir
Leia o caso a seguir.
Durante a avaliação de um medicamento utilizado em ambiente hospitalar, o farmacêutico clínico analisa dados pré-clínicos e clínicos para subsidiar decisões relacionadas à monitorização terapêutica e à segurança do uso. Observa-se que a dose eficaz para 50% da população (DE₅₀) é próxima da dose tóxica para 50% dos indivíduos (DT₅₀), sendo que eventos adversos graves foram descritos mesmo em doses pouco acima daquelas necessárias para o efeito terapêutico.
Considerando os conceitos de índice terapêutico e margem de segurança, essa situação indica que o medicamento
Durante a avaliação de um medicamento utilizado em ambiente hospitalar, o farmacêutico clínico analisa dados pré-clínicos e clínicos para subsidiar decisões relacionadas à monitorização terapêutica e à segurança do uso. Observa-se que a dose eficaz para 50% da população (DE₅₀) é próxima da dose tóxica para 50% dos indivíduos (DT₅₀), sendo que eventos adversos graves foram descritos mesmo em doses pouco acima daquelas necessárias para o efeito terapêutico.
Considerando os conceitos de índice terapêutico e margem de segurança, essa situação indica que o medicamento
